Ваксинацията срещу рак на маточната шийка се препоръчва при момичета, които не са започнали полов живот

София. Профилактиката на рака и на рака на маточната шийка се разделя на първична и вторична. Това каза директорът на Националният раков регистър доц. Здравка Валерианова в интервю за Агенция „Фокус”.

Тя обясни, че вторичната профилактика е скринингът, ранно откриване на заболелите, или лечение на онези заболявания и симптоми, които биха довели до рак на маточната шийка. „Първичната профилактика се прави чрез ваксинирането. Ваксинацията се препоръчва и е най-ефективна при момичета, които не са започнали полов живот.

Но това не означава, че ако една жена не е носител на човешкия папиломен вирус и води активен полов живот, не може да се ваксинира”, каза още тя. Доц. Валерианова препоръча профилактични гинекологични прегледи с цитонамазка да прави всяка жена ежегодно, независимо от възрастта, ако е започнала полов живот.
Росица ГЕОРГИЕВА

Хора с присадени органи се боят за лекарствата си, търсят премиера Борисов

След 20 януари около 300 пациенти с трансплантирани органи могат да останат без имуносупресори заради изчерпани количества.

От март месец пък имуносупресорите на близо 80% от трансплантираните у нас могат да бъдат заменени с по-евтини генерични версии на медикаментите, без да се остави право лекарите да избират подходящия медикамент за всеки конкретен пациент.

За това предупреди Иван Димитров от Асоциацията на пациентите с бъбречни заболявания (АПБЗ). От пациентската организация са изпратили писмо с молба за съдействие до министър-председателя Бойко Борисов, към когото се обръщат освен като към премиер, и като към човек, многократно заявил подкрепа към трансплантираните пациенти у нас.

Хората с присадени органи се опасяват, че след преживените страдания, положените усилия и вложените хиляди левове, сега надеждата им за живот може да бъде отнета заради пестене на пари от лекарства. До дни ще бъдат изчерпани количествата от единия имуносупресор, които трансплантираните приемат, за да не отхвърли организма чуждия орган. Търгът за доставка на нови количества от препарата пък се очаква да отнеме около два месеца технологично време, отбеляза Иван Димитров.

Има и реална опасност само и единствено по финансови причини да бъдат подменени имуносупресорите на около 80% от българите с трансплантирани органи, което ще доведе до промяна на тяхната имуносупресивна терапия, пишат още от АПБЗ до премиера. Причината е, че в позитивния списък се очаква да влязат генерични имуносупресори, което ще даде възможност по-евтините продукти изцяло да заменят оригиналните. „В Европа действително има и генерични, и оригинални медикаменти, въпросът е да ги има и двата вида и лекарят да може да избира според конкретния пациент и моментното му състояние”, коментира Иван Димитров. По думите му, от замяната на лекарствата с по-евтините им версии държавата можела да спести между 50 и 80 лв. месечно на човек, но само в краткосрочен план, защото в дългосрочен план евентуална реакция на отхвърляне на присаден орган ще струва на държавата по 110 000 лв. на човек.

В писмото си до премиера Борисов от пациентската организация съобщават, че са алармирали за проблема здравния министър Божидар Нанев, заместниците му Власковска и Митрев, както и съветника по лекарствената политика Дудов. Пред пациентите те заявили, че подобна промяна би била рискована и нежелателна, но впоследствие от АПБЗ разбрали, че до края на тази седмица въпреки всичко ще се обсъди позитивния списък с готвената промяна. „Искрено се надяваме, че България няма да подлага на какъвто и да е риск живота на своите трансплантирани граждани, върнали си с толкова надежда качеството си на живот със своите трансплантации”, пишат до премиера от пациентската организация и уточняват, че става въпрос за около 500 трансплантирани граждани.

zdrave.net

Пациенти търсят среща с премиера заради лекарствения списък

zdrave.net

Правителството на Бойко Борисов да наруши правилата на предишните управляващи в навечерието на светли празници да се създава стресова ситуация в хиляди български семейства – за това призовават от Конфедерация „Защита на здравето” в отворено писмо до премиера Борисов и здравния министър Божидар Нанев. От пациентската организация настояват и за среща с двамата управляващи във връзка с предстоящи или вече направени промени в позитивния лекарствен списък.

Повод за реакцията от страна на пациентите станаха информациите в публичното пространство от последната седмица за преглед и ревизия на лекарствения списък, заплащан от НЗОК. Аргументите за това бяха „вместване” в бюджета на здравната каса и съкращаване на разходите за лекарства. От КЗЗ определят тази възможност като „много тревожен сигнал за хронично болните граждани”. На практика ще се наложи пациентите да сменят лечението си с препарат с друго активно вещество, обикновено най-остарялото и най-евтиното лекарство, или да доплащат значително повече, за да останат на сегашния си медикамент, пише в писмото, подписано от председателя на КЗЗ Владимир Томов.

Миналата седмица среща и съдействие от премиера по същия проблем поискаха и от Българския пациентски форум с председател Теодора Захариева.

Нелeчимо болните вече няма да бъдат преосвидетелствани..

zdrave.net

Хората със заболявания, за които на този етап от развитието си медицината не може да направи повече, няма да бъдат преосвидетелствани. Това предвиждат проектите на новата Наредба за медицинската експертиза и новият Правилник за устройството и организацията на работа на органите на медицинската експертиза и регионалните картотеки, съобщават от здравното министерство.

Целта на промените е да се съкрати срокът за получаване на медицинска експертиза и да се увеличи контролът над издаването й.

Промените предвиждат още да се съкрати срокът за получаване на експертните решения на ТЕЛК и НЕЛК. Това ще стане чрез пренасочване на част от пациентите към новите органи на медицинската експертиза – детските експертни лекарски комисии (ДЕЛК). Те ще се разкрият към многопрофилните болници в областните градове и София. При освидетелстването на децата до 16 години ще се определят видът и степента на увреждане.

Същите правила ще важат и за пенсионерите. Това ще скъси чувствително сроковете за произнасяне на експертните решения на ТЕЛК и НЕЛК, посочват от МЗ. На хората в трудоспособна възраст ще бъде определяна степен на трайно намалена работоспособност.

Освен това в състава на общите лекарски консултативни комисии ще могат да се включват невролози и неврохирурзи, както и специалисти по очни и детски болести, когато липсват възможности за изграждане на съответните специализирани комисии. Това ще скъси пътя на пациентите до медицинската експертиза, смятат от министерството. Също така ТЕЛК-овете с натоварен график ще могат да увеличават щата си, когато броят на хората за освидетелстване се повиши, но не е достатъчен за създаване на нова комисия. Лекарите от ДЕЛК, ТЕЛК, както и от териториалните поделения на НОИ ще минават при задължителни курсове за квалификация в НЕЛК всяка година.

Проектодокументите са разработени от експерти на здравното и социалното ведомства, НЕЛК, НОИ, касата, РЦЗ-тата и представители на неправителствени организации на хората с увреждания, информират още от МЗ.

Въведен е задължителен стандарт при изследване на карцинома на млечната жлеза, според доц. Анна Михова

София. Въведен е задължителен стандарт в практическото изпълнение и отчитане на процедурите при изследване на карцинома на млечната жлеза. Това каза за Агенция Фокус доц. Анна Михова - началник на лабораторията по патоморфология при Военномедицинска академия (ВМА). Всички пациенти ще преминават през имунохистохимичния метод на изследване, като така ще бъдат избегнати грешки, в резултат на които има опасност жените да получат неправилна терапия, без тя да е необходима и да изпитат неблагоприятните странични ефекти от нея. Този стандарт е необходим във всички области на медицината, за всяка процедура, защото нестандартното провеждане на каквато и да е процедура носи огромен риск, добави доц. Михова.
С включването в стандарта на цялата имунохистохимична реакция и отчитането й, всички, които извършват това могат да бъдат подложени на вътрешен, междулабораторен и външен контрол, който може да бъде осъществяван, както от други лаборатории, така и в чужбина.
Новият метод за диагностика на рак на млечната жлеза засега ще се прилага само в университетските болници, където има голям поток от болни с карцином на гърдата. Във Военномедицинска академия се проведе работна среща с патолози и лаборанти от цялата страна. Доц. Михова каза, че това е една необходима практическа среща за възможността специалистите прецизно да изпълняват имунохистохимичната реакция за изследване на естроген- прогестероновите рецептори и HER 2 експресията, като подчерта, че неточностите в отчитането са проблем в световен мащаб, а не само на българските патолози. Ние отговаряме на времето и уреждаме тези срещи, за да можем да постигнем най-добър ефект в точното отчитане, допълни тя.
Доц. Михова каза също, че във ВМА ще бъде създаден така наречения брест юнит, - единица, която е за диагностика и лечение на рака на гърдата при жената. Такива единици вече има в Института по онкология и в Александровска болница. Още с постъпването си в болнично заведение, пациентът ще се обслужва комплексно, като онкокомитет ще заседава предоперативно за типа на терапия, ако е необходима такава, последващата оперативна интервенция както и за необходимата след нея продължаваща терапия, допълни доц. Михова.
Валентина БОЖИЧКОВА

Бавят делата за липсващите лекарства за онкоболни

Преди около половин месец Центърът за защита на правата в здравеопазването внесе Колективен иск срещу Министерство на здравеопазването. Делото е заради масовата липса на безплатното животоспасяващо лекарство „Херцептин”, необходимо за лечението на болните от рак на млечната жлеза. Към днешен ден делото е наникъде.

Делото е дадено на друг съдия, който обаче ще даде ход не по-рано от юни 2010 година. А реално много онкоболни жени може и да не дочакат старта му. Жизненонеобходимият медикамент Херцептин няма заместител и ако болните не го получат до една година след откриване на заболяването, болестта може бързо да се развие и метастазите ѝ да засегнат и останалите органи.

Центърът за защита правата в здравеопазването води общо 8 дела относно неясните и непрозрачни критерии по раздаване на лекарства за онкоболни. На практика всичките се бавят във времето. Според Георгиев и Захариева - умишлено.

Захариева и Георгиев са провели срещи с новия здравен министър и от него са получили гаранция, че ще бъде прекратена практиката с непрозрачното раздаването на лекарства за онкоболни.